GEENITESTATUT
LABOKLIN: N = normaali -> ei kanna tutkittua geeniä / geenivirhettä
LABOKLIN värigeenitestit
__________________________________
ROSA - Filagon Joyful Story
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
K-lokus: Kb/Kb (dominantti musta/dominantti musta), B-lokus (brown, chocolate, liver(nose))-> variantti bd: N/N, variantti bc: N/N, variantti bs: N/N, E-lokus e1 (yellow, lemon, red, cream, apricot): N/N, A-lokus (agouti) ASIP: BB1/BB1 (kantaa black and tan:ia), D-lokus D1 (dilution): N/N
MISU - Filagon Gentle Touch
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
K-lokus brindle: Kb/Kb (dominantti musta/dominantti musta), B-lokus (brown, chocolate, liver(nose))-> variantti bd: N/N, variantti bc: N/N, variantti bs: N/N, E-lokus e1 (yellow, lemon, red, cream, apricot): N/N, A-lokus (agouti) ASIP: BB1/BB1 (kantaa black and tan:ia), D-lokus D1 (dilution): N/N
VAPPU - Filagon I'm Fantacy Melody
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
K-lokus brindle: Kb/ky (dominantti musta/ky -resessiivinen alleeli), B-lokus (brown, chocolate, liver(nose))-> variantti bd: N/N, variantti bc: N/bc (kantaa ruskeaa geeniä), variantti bs: N/N, E-lokus e1 (yellow, lemon, red, cream, apricot): N/e1 (kantaa resessiivistä keltaista geeniä), A-lokus (agouti) ASIP: BB1/BB1 (kantaa black and tan:ia), D-lokus D1 (dilution): N/N
TAMZIN - Filagon Glamorous Story
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
K-lokus brindle: Kb/kbr (dominantti musta/brindle -> kantaa brindle geeniä), B-lokus (brown, chocolate, liver(nose))-> variantti bd: N/N, variantti bc: N/bc (kantaa ruskeaa geeniä), variantti bs: N/N, E-lokus e1 (yellow, lemon, red, cream, apricot): N/N, A-lokus (agouti) ASIP: BB1/BB1 (kantaa black and tan:ia), D-lokus D1 (dilution): N/N, I-lokus (pheomelanin intensity): I/i, S-lokus (piebald, white spotting): N/N
NICKE - Filagon Direct To Heart
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
TINNI - Filagon Endless Story
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N
K-lokus: Kb/Kb (dominantti musta/dominantti musta), B-lokus (brown, chocolate, liver(nose)) -> variantti bd: N/N, variantti bc: N/bc (kantaa ruskeaa geeniä), variantti bs: N/N, E-lokus e1 (yellow, lemon, red, cream, apricot): N/N, A-lokus (agouti) ASIP: BB1/BB1 (kantaa black and tan:ia), D-lokus D1 (dilution): N/N, I-lokus (pheomelanin intensity): i/i, S-lokus (piebald, white spotting): N/N
CISSU - Filagon Forever Chic
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
LABOKLIN:
Degenerative Myelopathy (DM Exon2): N/N, vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): N/N, Neonatal Encephalopathy (NEWS): N/N, prcd-PRA: N/N, rcd4-PRA: N/N